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產(chǎn)品型號(hào):ZMP930
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
所在地:上海市
更新時(shí)間:2022-09-07
瀏覽次數(shù):1453
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源,制藥 | 測(cè)試范圍 | 1μm-600μm |
放大倍數(shù) | 40X~l000X 倍 | 最大分辨 | 0.1μm |
精 確 度 | <±3% |
不溶性微粒檢測(cè)儀ZMP930執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
美國藥典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729;
歐洲藥典 EP8.0;英國藥典 BP2013;日本藥典 JP16;
中國藥典 CP0903 2015版、2020版等。
不溶性微粒檢測(cè)儀ZMP930產(chǎn) 品 應(yīng) 用:
大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測(cè);
特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑;
眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測(cè)。
藥用包材等不容性微粒檢測(cè)。
符合并高于 2020 版《中國藥典》的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、
輸液器具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療
器具微粒污染濾除率檢測(cè);
配套耗材及裝置:
配置清單:
編號(hào) | 名稱 | 單位 | 數(shù)量 |
1 | 顯微鏡主機(jī)(透反射光源) | 臺(tái) | 1 |
2 | 自動(dòng)移動(dòng)掃描平臺(tái) | 套 | |
3 | 說明書 | 份 | 1 |
4 | 出廠報(bào)告 | 份 | 1 |
5 | 顯微鏡合格證 | 份 | 1 |
6 | 隨機(jī)裝箱清單 | 份 | 1 |
7 | 配套過濾裝置 | 套 | 1 |
8 | 密理博25mm空白濾膜 | 盒 | 1 |
9 | 專用平頭鑷子 | 把 | 1 |
10 | 金屬浴(烘干濾膜用) | 套 | 1 |
11 | 21CFR Part11軟件 | 套 | 1 |
12 | 數(shù)據(jù)線 | 套 | 1 |
13 | 防塵罩 | 套 | 1 |
14 | 配套電腦 | 臺(tái) | 1 |
15 | 測(cè)微尺(10μm) | 把 | 1 |
16 | 10μm標(biāo)準(zhǔn)粒子 | 瓶 | 1 |
17 | 25μm標(biāo)準(zhǔn)粒子 | 瓶 | 1 |
18 | 3Q驗(yàn)證文件 | 份 | 1 |
19 | 除塵刷 | 把 | 1 |
20 | 擦鏡紙 | 本 | 1 |
技術(shù)參數(shù):
1)訂制要求:各類液體檢測(cè)要求;
2)按照中國藥典2020版 CP0903出具測(cè)試報(bào)告
3)軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級(jí)、用戶分級(jí)設(shè)置等功能
4)軟件自動(dòng)進(jìn)行掃描整個(gè)過濾膜
5)測(cè)試范圍: 1μm-600μm
6)放大倍數(shù):40X~l000X 倍
7)最大分辨:0.1μm
8)顯微鏡誤差:0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)
9)最大分辨:0.1μm(不包含樣品制備因素造成的誤差)
10)高清數(shù)字?jǐn)z像頭:1000萬/2000萬像素
11)標(biāo)尺刻度:0.1μm
12)分析項(xiàng)目:顆粒計(jì)數(shù)、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
13)自動(dòng)分割速度:< 1 秒
14)分割成功率:> 93%
15)軟件運(yùn)行環(huán)境:Win10
16)接口方式:RS232 或 USB 方式
17)供貨期:35天
18)精 確 度:<±3% ;
19)重合精度:10000 粒/mL(5%重合誤差);
20)分 辨 率:>95%(按中國藥典 2020 版校準(zhǔn)
21) 選配粒度分析功能,可以給出D10,D50,D90,進(jìn)行粒度、粒形、顏色分析等